DGMCS

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ganz Deutschland

Schwerpunkt:

MCSMultiple Chemical Sensitivity

• Sie reagieren auf unterschiedliche chemische Stoffe in sehr geringen Konzentrationen, vertragen gegebenenfalls auch Duftstoffe, Arzneimittel und manche Lebensmittel nicht?
• Es handelt sich primär um zentralnervöse Reaktionen und die Symptome treten in mehr als einem Organsystem auf?
• Es handelt sich um eine länger anhaltende (chronische) Gesundheitsstörung?
• Die Beschwerden sind nicht auf andere bekannte Erkrankungen zurückzuführen, wie Allergien vom Typ I - IV, Asthma, Migräne, Vaskulitis Allergika, Hypersensitivitäts-Vaskulitis, nicht-sinunasale Riechstörungen (Olfakt. Intoleranz), akute Noxen (Vergiftungen), Sick-Building-Syndrom, Psychosomatische Erkrankungen (Somatisierungsstörungen), Psychiatrische Erkrankungen (z.B. Angst- und Wahnerkrankungen, Schizophrenie)?

Dann besteht der Verdacht auf eine MCS. Bei der MCS handelt es sich um eine seltene Gesundheitsstörung. Die Betroffenen finden in der Regel in ihrer Region weder einen erfahrenen Arzt oder Gutachter, noch andere kompetente professionelle Dienstleister, etwa bei den Leistungsträgern nach dem Sozialgesetzbuch. Die Existenz von Menschen mit MCS-Symptomatik gilt als unstrittig. MCS kann zu Arbeitsunfähigkeit, zu Einschränkungen der Verfügbarkeit auf dem Allgemeinen Arbeitsmarkt, zu dauernder Behinderung oder sogar zu Erwerbsunfähigkeit, führen.

Die Deutsche Gesellschaft Multiple-Chemical-Sensitivity e.V. (DGMCS)

Die DGMCS e.V. ist eine Bundesorganisation der Patientenselbsthilfe gemäß Paragraf 20 Absatz 4 Sozialgesetzbuch V. Sie bemüht sich seit 1997 um Grundsatzfragen der Behandlung und Bewältigung von Krankheiten und der Rehabilitation Behinderter, die Intensivierung der Diskussion über Qualitätsstandards und Patientenorientierung der Versorgung, eine Mitwirkung beim Design von Forschungsprojekten im Rahmen der Auftragsforschung des Bundes, die gesundheitspolitische Interessenvertretung (z.B. gegenüber den Parlamenten, Ministerien und sonst. Institutionen).

Die Fachliteratur wird von uns leider immer noch als unbefriedigend betrachtet, denn sie gibt nicht den Stand der Wissenschaft wieder. Ein aus Mitteln des Bundesministeriums für Umwelt finanziertes multizentrisches Forschungsprojekt hat keinerlei Hinweise auf die initialen Ursachen der MCS erbracht. Deshalb handelt es sich bei allen Theorien zur Ätiologie (zu den Ursachen) der MCS bisher lediglich um Hypothesen. Wir halten es dehalb für unseriös, wenn einige dieser Hypothesen in Gutachterleitlinien der Sozialversicherung als "wissenschaftliche Erkenntnisse" postuliert werden. Auf die initialen Ursachen der MCS kommt es bei der Feststellung von Behinderung oder Erwerbsunfähigkeit auch gar nicht an. Hier ist vielmehr der chronifizierte Zustand (unspezifische Reaktionen auf geringe Trigger) zu berücksichtigen.

Wir erteilen Mitgliedern Auskünfte und Beratung zur Charakterisierung der Gesundheitsstörungen, zum Stand der medizinischen Forschung, zu den für die betreuten Krankheiten allgemein anerkannten medizinisch gesicherten diagnostischen und therapeutischen Methoden, zu Erfahrungen mit alternativen Heilmethoden, zu den Erstattungsmöglichkeiten in der gesetzlichen Krankenversicherung und den Leistungen anderer Kostenträger nach dem Sozialgesetzbuch, zu Ansprüchen gegen Dritte (z.B. Nachbarn).

Hinweis des BVL

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