BV Neurodermitis

aktiv in:         

ganz Deutschland

Schwerpunkt:

Nahrungsmittelallergien, Kontaktallergie, Neurodermitis (atopisches Ekzem)

Am 2. Februar 1985 wurde in Boppard am Rhein der Bundesverband Neurodermitiskranker in Deutschland e.V. gegründet, dem im Mai 2006 bereits ca. 12.000 Mitglieder angehörten.

Der Bundesverband hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Interessen der Neurodermitis-, Asthma-, Allergie-, Vitiligo- und Psoriasiskranken zu vertreten, von denen es in Deutschland ca. 30 Millionen Betroffene gibt, und die Zuwachsrate der Erkrankungen jährlich mit 7 bis 10 Prozent zu beziffern ist. Durch eigene Betroffenheit hat der Vorsitzende und Bundesgeschaftsführer, Herr Jürgen Pfeifer, diesen Verband ins Leben gerufen. Auch in seiner Familie ist die Neurodermitis ein ,,unwillkommener Gast“, und zwar bei seinem Sohn Rene, der im August 1982 zur Welt kam und im Alter von 6 Monaten die Neurodermitis in generalisiertester Form bekam.

Viele Behandlungsversuche bei den Ärzten nahmen die Eltern von Rene in Angriff. Jedoch mündete jeder Behandlungsversuch in die enttäuschende Verordnung von Corticoiden. Deren starke Nebenwirkungen sind ja hinlänglich bekannt; die Spätfolgen sind oftmals dramatischer als die eigentliche Krankheit, die es zu behandeln gilt. Erst eine sehr kostenintensive Behandlung durch einen Heilpraktiker brachte den Erfolg, so dass die Symptome der Krankheit zunächst verschwanden, was Herrn Pfeifer veranlasste, sich selbst für die Kranken einzusetzen. Dieses Engagement führte letztlich zur Gründung des Bundesverbandes.

Für unsere Arbeit haben wir uns folgende Ziele gesetzt:

• Schaffung einer Lobby für Neurodermitis-, Asthma-, Allergie-, Vitiligo- und Psoriasiskranke
• Schulmedizin und Erfahrungsheilkunde sollen kein Element wie Feuer und Wasser sein, sondern Therapeuten sollten sich an einem Tisch zusammensetzen und, zum Wohle der Erkrankten, ihr Wissen und ihre Erfahrungen austauschen
• Anerkennung so genannter Außenseitermethoden durch die Krankenkassen und damit Erstattung von Heilbehandlung außerhalb der wissenschaftlichen Anerkennung
• Eigenständige Forschung und Findung neuer Therapiewege im wirksamen Kampf gegen die Neurodermitis
• Warnung vor Scharlatanerie und unwirksamer Therapiemethoden, die nur dem „Heiler“ nutzen
• Anerkennung der Krankheiten im Bereich des Schwerbehindertenstatus und Hilfe bei Durchsetzung
• Hilfestellung bei sozialprozessualen Auseinandersetzungen mit den Krankenkassen, Sozialämtern oder bei arbeitsgerichtlichen Vorgängen im Zusammenhang mit den Krankheiten
• Einrichtung regionaler Selbsthilfegruppen im Rahmen von Landes-, Kreis-, Stadt- und Ortsverbänden
• Regelmäßige Erstellung und kostenlose Versendung unserer Mitgliederzeitung „neurodermitis“, in der die Erkenntnisse des Verbandes den Mitgliedern vermittelt werden. Die Mitgliederzeitung erscheint 2-mal jährlich.

Um dies zu erreichen, ist es uns ein Bedürfnis, im besten Einvernehmen mit Ärzten, Naturheiltherapeuten, Krankenkassen sowie allen politischen Stellen, ein offenes, ehrliches und objektives Verhältnis auszubauen und zu pflegen. Hierbei wollen wir vor allem dem vorgenannten Personenkreis, durch ständige Informationen unseres Wissenstandes, helfend bei Entscheidungen zur Seite stehen. Kontaktaustausch und ein geordnetes Zusammenarbeiten mit anderen Hilfsorganisationen, mit ähnlichen Zielsetzungen, ist ebenfalls eine angesteuerte Aufgabe des Bundesverbandes.

Durch intensive Pressearbeit soll ferner immer wieder auf die Probleme und Belange der Neurodermitiskranken hingewiesen werden, für ein besseres Verständnis im Zusammenleben mit Nichtbetroffenen. Der Bundesverband Neurodermitiskranker ist ein eingetragener Verein, der beim Amtsgericht Koblenz, unter der Vereinsregisternummer 2650, registriert ist. Der Verband ist vom Finanzamt Koblenz, unter der Verzeichnisnummer 22.7414, als gemeinnützig anerkannt. Er darf steuerlich absetzbare Spendenquittungen selbstständig ausstellen.

Was wir anbieten:

Mitglieder haben die Möglichkeit, im Rahmen der üblichen Bürozeiten Fragen zur Krankheit, zum Umgang mit Behörden und Krankenkassen usw. telefonisch vorzutragen. Auch schriftliche Fragestellung ist natürlich möglich und wird beantwortet. Hierbei müssen wir jedoch unsere Mitglieder vorrangig betreuen.

Unsere Geschäftszeiten:
Montag bis Donnerstag: 7.30 bis 12.00 Uhr und 13.00 Uhr bis 16.30 Uhr
Freitag: 7.30 bis 12.00 Uhr

Wir gehen für die Betroffenen jedem Nachweis nach, wo Therapiestätten vorhanden sind- möglichst völlig außerhalb der Cortisonbehandlung- die Krankheiten behandeln. Wir unterstützen Ärzte und Kliniken, die im Rahmen der Behandlungen mit uns neue Wege gehen, das Cortison nur als „Notfallmedikament“ einsetzen, und wir geben letztlich auch unsere Erfahrungen diesen Therapiestätten oder Therapeuten weiter. Wir bieten laufend kostenfreie Testreihen zu Präparaten und physikalischen Geräten an, um eigenständig ein Wissen zu erzielen, ob die vorgegebenen Anpreisungen der Hersteller den Tatsachen entsprechen. Wir halten permanenten Kontakt zu den Behandlungsstätten, die wir im Rahmen unserer Arbeit empfehlen, suchen die Patienten in der Behandlung auf , um auch im Umfeld der Therapien, den Patienten den Aufenthalt so angenehm wie möglich zu gestalten. Für unsere Mitglieder schalten wir uns ein, wenn es Probleme bei der Kostenübernahme durch die Krankenkassen gibt, wo seitens der Sachbearbeiter immer noch Wissensdefizite um die Krankheiten vorliegen und man die Krankheiten ausschließlich im Bereich der Hauterkrankungen angesiedelt hat. Daher kommt es dann auch immer, dass Kostenübernahmen abgelehnt werden, wenn die Therapie vorrangig in der Ernährungsumstellung angesiedelt ist.

Ebenfalls leisten wir für unsere Mitglieder Hilfestellung, wenn seitens der Sozial- oder Versorgungsämter der Schwerbehindertenstatus nicht anerkannt wird und geben Unterstützung beim Gang vor Gericht, wenn Forderungen, die berechtigt sind, keine zufrieden stellende Regelung finden. Allerdings schöpfen wir bis zu einem solchen Schritt alle Möglichkeiten aus, eine gegenseitige Lösung zu finden. Die Palette unserer Arbeit könnte man noch seitenweise fortsetzen, aber Sie dürften erkannt haben, dass wir uns der Sorgen der Neurodermitis-, Asthma-, Allergie-, Vitiligo- und Psoriasiskranken angenommen haben und sie zu unseren Sorgen gemacht haben.

Hinweis des BVL

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